Aceasta autorizatie vizeaza utilizarea metodei Crispr-Cas9, care permite vizarea genelor defectuoase din ADN pentru a le neutraliza.
„Am aprobat cererea doctorului Kathy Niakan de la Institutul Francis Crick (din Londra) de a adauga posibilitatea manipularii embrionilor (umani) la autorizatia sa de cercetare”, a anuntat HFEA.
Cererea a fost depusa in septembrie pentru genele responsabile de celulele care vor forma placenta, in incercarea de a determina ce provoaca pierderea sarcinii la anumite femei.
Modificarea genetica a embrionilor cu scopuri medicale este interzisa in Marea Britanie. Ea a fost insa autorizata din 2009 pentru cercetare, cu conditia, printre altele, ca embrionii sa fie distrusi in maxim doua saptamani.
Acum este insa pentru prima oara cand o astfel de cerere este formulata, a precizat HFEA, care a subliniat ca este interzisa folosirea embrionilor pentru transplantarea la femei.
In aprilie 2015, cercetatori chinezi au anuntat ca au reusit sa modifice o gene defectuoasa in mai mult embrioni, responsabila de o boala a sangelui potential mortala. A fost vorba de o premiera ca a starnit numeroase ingrijorari si probleme etice.
Cercetatorii chinezi au afirmat ca au avut ei insisi „mari dificultati” si au afirmat ca studiul lor „arata necesitatea urgenta de a imbunatati aceasta tehnica pentru aplicatii medicale”.
